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中国疫情进入无症状感染阶段!你最想知道的10个问题都在这里!

2020-4-2

[政策与人文, 报道] 中国疫情进入无症状感染阶段!你最想知道的10个问题都在这里!

4月1日起,国家卫生健康委将在每日疫情通报中,公布新冠病毒无症状感染者的报告、转归和管理情况。

【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总(三)

2020-4-2

[肿瘤科, JCO, 报道] 【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总(三)

J Clin Oncol:2020年ASCO临床肿瘤学年度进展报告

【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总(二)

2020-4-2

[肿瘤科, 血液科, 胸心外科] 【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总(二)

【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总

牛津大学:全民数子化追踪有望免于“封城”

2020-4-2

[感染, 呼吸, MedSci动态] 牛津大学:全民数子化追踪有望免于“封城”

目前最紧迫是防止进一步传播,数字化追踪可能有助于遏制全球大流行。

类胡萝卜素治疗COVID-19急性呼吸窘迫综合征(ARDS):正在评估中

2020-4-2

[感染, 呼吸, 老年医学] 类胡萝卜素治疗COVID-19急性呼吸窘迫综合征(ARDS):正在评估中

Diffusion一家领先的生物技术公司,旨在提高机体将氧气输送到所需区域的能力。

Siltuximab治疗COVID-19的中期结果

2020-4-2

[感染, 呼吸, 老年医学] Siltuximab治疗COVID-19的中期结果

专注于肿瘤和罕见病的全球生物制药公司EUSA今日宣布,基于2020年3月24日的数据分析,SISCO临床研究的初步结果已得以公布。

【新发现】免疫检查点抑制剂治疗癌症的同时也有副作用?

2020-4-2

[政策与人文, 报道] 【新发现】免疫检查点抑制剂治疗癌症的同时也有副作用?

导言:与传统肿瘤治疗的方法相比,免疫治疗法由于不针对正常组织细胞进行杀伤,使得治疗肿瘤的疗效有大大提升,成为了目前肿瘤治疗领域的一股不可或缺的新生力量。

【新冠】“血清疗法”可用于COVID-19重症患者的治疗

2020-4-2

[政策与人文, 报道] 【新冠】“血清疗法”可用于COVID-19重症患者的治疗

导言:无论是国家版诊疗方案,还是曾经抗击SARS时的经验,使用康复期患者血清进行治疗并非一件创新的事情。于是不少专家都提出疑问,用COVID-19幸存者的富含抗体的血液输血,是否可以帮助

4月2日全球新冠肺炎疫情简报,全球确诊超93万,美国破21万例,预计明日全球将超100万例

2020-4-2

[政策与人文, 预防医学, 报道] 4月2日全球新冠肺炎疫情简报,全球确诊超93万,美国破21万例,预计明日全球将超100万例

美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示,截至北京时间4月2日06时30分左右,全球新冠肺炎确诊病例累计932605例,累计死亡46809例,累计治愈193177例。荷兰BNO的统

细胞接合剂AFM13治疗T细胞淋巴瘤:已获FDA孤儿药认定

2020-4-2

[肿瘤科, 血液科, 报道] 细胞接合剂AFM13治疗T细胞淋巴瘤:已获FDA孤儿药认定

Affimed是一家临床阶段的肿瘤治疗公司,近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AFM13孤儿药认定,AFM13是一款用于结合CD30和CD16A的细胞接合剂。

FDA紧急授权将羟氯喹和氯喹,用于治疗特定类型的新冠病毒COVID-19感染患者

2020-4-1

[感染, 药学, 呼吸] FDA紧急授权将羟氯喹和氯喹,用于治疗特定类型的新冠病毒COVID-19感染患者

尽管该药物现在已被批准用于紧急用途,但该授权仅适用于某些COVID-19患者,他们必须符合特定标准才能进行治疗。

EMA建议新冠病毒COVID-19感染的高血压患者,继续服用血管紧张素转化酶抑制剂

2020-4-1

[心血管, 感染, 药学] EMA建议新冠病毒COVID-19感染的高血压患者,继续服用血管紧张素转化酶抑制剂

EMA已经表示,尽管有报道质疑血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)可能会使COVID-19感染恶化,但建议患者仍应继续使用。

FDA继续加快COVID-19新疗法的开发

2020-4-1

[感染, 呼吸, 老年医学] FDA继续加快COVID-19新疗法的开发

美国食品和药品监督管理局(FDA)提出了一项新计划--冠状病毒治疗加速计划(CTAP),FDA正在使用该机构可使用的所有工具,以尽快为COVID-19患者提供新疗法。

FDA批准阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi,用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗

2020-4-1

[肿瘤科, 药学, 呼吸] FDA批准阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi,用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗

阿斯利康表示,Imfinzi被FDA批准用于与护理标准(SoC)化学疗法--依托泊苷以及卡铂或顺铂(铂-依托泊苷)组合使用。

CAR-T细胞免疫疗法(idecabtagene vicleucel)治疗多发性骨髓瘤

2020-4-1

[肿瘤科, 骨科, 血液科] CAR-T细胞免疫疗法(idecabtagene vicleucel)治疗多发性骨髓瘤

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和蓝鸟生物本周二(2020年3月31日)报道,已向FDA提交了上市申请。

拜尔的雄激素受体拮抗剂Nubeqa在欧洲被授权,用于治疗非转移性前列腺癌

2020-4-1

[肿瘤科, 泌尿外科, 政策与人文] 拜尔的雄激素受体拮抗剂Nubeqa在欧洲被授权,用于治疗非转移性前列腺癌

欧盟委员会已授予拜耳(Bayer)口服非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)的销售许可,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性患者。

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抗肿瘤药物临床试验的特点和医学伦理问题

来源:肿瘤防治研究杂志,2017年,7月第44卷第7期

新冠疫情下临床试验指南--FDA, EMA和NMPA之比较

新冠疫情流行期间,FDA(美国食药品监督局)和EMA (欧洲药品管理局)分别于3月18号和3月20日各自发布了…

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